私たちについて
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株式コード603229
私たちについて
浙江オーシャン製薬株式会社
浙江奥翔薬業株式会社は2010年4月に設立され、2017年5月9日に上海証券取引所に上場し、株式コードは603229です。
会社は浙江省台州湾経済技術開発区に位置し、国家級ハイテク企業です。現在、国家級博士後研究ステーション、浙江省重点企業研究院、省企業技術センター、省研究開発センターなどのプラットフォームを有しています。従業員は1000人以上で、博士や修士を含む400人以上の研究開発および分析チームを擁しています。
会社設立年
現従業員数
売上高
サービス都市
グループ文化
企業のコアバリュー：「団結、勤勉、実直、革新、人として、仕事として、社会に還元」
当社の価値観：
誠実さ
われわれは業務のあらゆる面において誠実さ、透明性、および責任感を持って行動している。
意図的な革新
私たちは、医療の進歩と生活の向上を実現するソリューションを開発しています。
協力
私たちは共通の目標を達成するために、相互尊重のパートナーシップとチームワークを育みます。
共有成功
当社は、顧客、従業員、およびステークホルダーに対して長期的な価値を創造することを信条としています。
発展の歩み
2025年
中国のGMP適合性検査に合格しました
ブラジルの公式監査に合格しました
2024年
EUGMP監査に合格
FDA監査に合格
韓国公式監査に合格
設立：2024年6月
総面積: 176,000m²
建設面積：59,950 m²
施工開始日：2025年11月
住所: Linhai、台州、浙江省、中国
2023年
中国GMP適合性検査に合格
日本PMDAの監査を通過
浙江省の科学技術小巨人企業に認定される
省レベルの隠れたチャンピオン企業
バイオ医薬産業の高成長型企業に認定される
2022年
中国GMP適合性検査に合格
日本PMDAの監査に合格
浙江省の省級重点研究院に認定
国家級知的財産権優位企業に認定
浙江省知的財産権模範企業
2021年
当社は中国GMP適合性検査に合格しました
初めての知的財産管理システム認証
麒正製剤プロジェクトの試験生産開始
2020年
中国GMP適合性検査に合格
ロシアの監査に合格
国家級博士後研究ステーション
2019年
中国GMP認証を取得する
浙江麒正薬業有限公司を設立する
2018年
再びアメリカFDAの監査を通過する
2017年
上海証券取引所に上場
2016年
PMDAの監査を通過
2015年
会社が上場申請を行いました
博士後研究員ステーションおよび省レベルの企業研究院を設立しました
2014年
初めて米国FDAの監査に合格
初めてISO14001規格の認証を取得
初めて労働安全衛生規格18001を取得
鄭州大学と脳卒中治療用の新薬BZP技術移転契約を締結
浙江省の院士専門家ワークステーションおよびハイテク企業研究開発センターを設立
2013年
国家高新技術企業として認定されました；
初めて欧州連合（EU）のGMP監査に合格しました
2012年
当社の最初の工場が生産を開始しました
2010年
奥翔薬業設立
会社は台州市で初めての院士・専門家ワークステーションを設立
企業の責任
奥翔は良心的な薬、安心できる薬、効果的な薬に専念しています！
専門企業として、奥翔は健康の使者であり、消費者の健康に奉仕します。
良心的：奥翔が第一；専門的：薬作りの専門家になること。
